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醫(yī)用防護服是指醫(yī)務(wù)人員(醫(yī)生、護士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、醫(yī)院探視人員、進入感染區(qū)域的人員等)所使用的防護服裝。其作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的太平和保持環(huán)境清潔。 隨著疫情的爆發(fā)與升溫，疫情防護所需要的醫(yī)療防護用品需求量暴增，出現(xiàn)供貨不足、斷貨的情況。疫情爆發(fā)的同時給了諸多醫(yī)療用品生產(chǎn)企業(yè)一個巨大的發(fā)展機遇，多數(shù)企業(yè)緊急召回員工加大生產(chǎn)，以期能為一線醫(yī)護人員提供足夠的醫(yī)療物資，來支持這場無聲的“戰(zhàn)爭” 醫(yī)療防護用品例如醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用防護服、醫(yī)用手套等等一次性使用醫(yī)療用品，對細菌、病毒具有非常好的隔離作用，作為醫(yī)護人員或大眾人民免受細菌病毒感染的一道重要防護線，產(chǎn)品本身的質(zhì)量尤為重要，其生產(chǎn)企業(yè)需進行嚴格的質(zhì)量把控。醫(yī)用防護服檢測標準與要求有哪些？   國內(nèi)醫(yī)用防護服生產(chǎn)可參照的測試標準： 1、GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求 2、YY/T 1498-2016 醫(yī)用防護服的選用評估指南   主要檢測項目如下： 1、 防護服材料的透濕量測試： GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求：標準規(guī)定，防護服材料的透濕量應(yīng)不小于2500g/（m2·g）； YY/T 1498-2016醫(yī)用防護服的選用評估指南：防護服材料的透濕量這一性能對舒服性有顯著的影響，需要考慮何時的檢測方法進行測試，以評估防護服的質(zhì)量； 水蒸氣透過是指水蒸氣穿過材料的能力，材料優(yōu)良的透濕性能有利于導濕，保證防護服穿著的舒服程度。因為水蒸氣不能透過的材料往往會造成不舒服。 檢測儀器：水蒸氣透過率測試儀   2、 斷裂強度/斷裂伸長率/撕裂強度/抗穿刺檢測： GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求：防護服關(guān)鍵部位材料的斷裂強度應(yīng)不小于45N、斷裂伸長率應(yīng)不小于百分之15。 YY/T 1498-2016醫(yī)用防護服的選用評估指南：需要對防護服材料進行斷裂強度、撕裂強度以及抗穿刺力強度進行檢測； 檢測儀器：電子材料試驗機   3、 防護服熱封膠帶剝離強度檢測： 防護服熱封膠帶是防護服生產(chǎn)的關(guān)鍵材料，由基布和膠粘層復合而成，粘貼于防護服外部接縫處以防止血液、體液、細菌、粉塵微粒的滲透。只有確保其具有高復合牢度，才能使防護服發(fā)揮更強大的防護效果。 檢測儀器：電子材料試驗機   4、 防護服環(huán)氧乙烷殘留量檢測： 《GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》標準中規(guī)定，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的防護服，其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過10μg/g。環(huán)氧乙烷殘留檢測可使用氣相色譜儀完成測試。   5、防護服抗合成血液穿透性檢測項目 要求：不低于2級要求。 檢測儀器：合成血液穿透試驗儀   6、 防護服顆粒過濾效率檢測項目 要求：非油性顆粒過濾效率大于等于百分之70。 檢測儀器：顆粒物過濾效率檢測儀   7、 靜電衰減測試項目 要求：靜電衰減時間不超過0.5s。 檢測儀器：抗靜電衰減性能測試儀